Czy INRatio należy kalibrować?
Nie, sprzęt nie wymaga żadnej kalibracji. INRatio jest skalibrowane fabrycznie, a wszelkie testy i kontrole wykonuje automatycznie, bez udziału użytkownika.
Czy analizator INRatio musi być ładowany codziennie?
Nie. INRatio2 może być zasilane za pomocą 4 baterii AA lub opcjonalnie z zasilacza sieciowego. INRatio2 nie wymaga żadnego ładowania.
Czy pamięć zostanie utracona po wyjęciu baterii lub zasilacza?
Nie. Pamięć jest trwała, a wyjęcie baterii lub odłączenie źródła zasilania nie powoduje utraty zapisanych wyników.
Jakie są zakresy pomiarowe analizatora INRatio?
Zakresy pomiarowe INRatio mieszczą się pomiędzy 0,7 i 7,5.
Jakie są terapełtyczne zakresy INR?
HemoSense zaleca, aby ustalić z lekarzem prowadzącym dokładny przedział INR. Zakres terapeutyczny może być inny u wielu osób i jest uzależniony od wielu indywidualnych czynników.
Kiedy jest najlepszy czas na rozpoczęcie korzystania z systemu INRatio?
Zaleca przejście na system INRatio w chwili, gdy stan pacjenta jest ustabilizowany.
Przez jaki czas można przechowywać paski?
Paski mogą być przechowywane w temperaturze pokojowej (do 32 stopni C) do końca terminu przydatności do użycia
Kiedy wygasa data ważności pasków?
Data ważności pasków upływa ostatniego dnia miesiąca podanego na opakowaniu.
Jak mogę zamówić nowe Paski testowe?
Paski testowe można zamówić telefonicznie lub mailowo u każdego dystrybutora INRatio.
Gdzie mam się zwrócić w celu konsultacji wyników INR?
Najlepiej odbywać wizyty kontrolne u swojego lekarza specjalisty. Jeśli kontakt z lekarzem prowadzącym nie jest możliwy, należy zwrócić się do najbliższej placówki medycznej i skonsultować wyniki z lekarzem.
Jaki rodzaj próbki należy stosować w systemie INRatio?
Do badań z INRatio należy używać świeżej, pełnej krwi kapilarnej (uzyskanej z opuszka palca). Kropla powinna być wielkości 15 µl (mikro litrów).
Czy mogę używać automatycznego nakłuwacza z Lancetami?
Tak, ważne jest tylko żeby wskaźnik nakłucia wynosił minimum 28G (0.36mm). Nie ma znaczenia z jakiego nakłuwacza się korzysta.
Czy mogę używać pipety do pobierania próbek?
Tak, można używać pipet. Minimalna wymagana objętość próbki to 15 µl (mikro litrów).
Jaka może występować różnica pomiędzy wynikami z INR a wynikami w laboratorium?
Wartości INR zależy od wielu czynników. Więcej informacji można znaleźć w informacjach zamieszczanych na stronie internetowej. Poniżej INR 2.0, 90% wyników zawiera się w granicach + / - 0,5 INR, natomiast od 2,0 do 4,0, 90% wyników zawiera się w granicach +/- 30%.
Jaki powinien być maksymalny odstęp czasu, aby porównać wyniki INR z wynikami w laboratorium?
Odstęp czasowy pomiędzy badaniami nie powinien być większy niż 1 godzina.
Czy muszę używać innej kontroli zewnętrznej w celu sprawdzenia dokładności?
Nie. Aparat wykonuje badanie i jednocześnie podwójną kontrolę jakości (dla wartości normalnych i terapeutycznych) i ustala czy znajdują się one w odpowiednich dla danego paska zakresach. Jeżeli tak, oznacza to, że kontrola jakości dla paska i urządzenia przebiegła pomyślnie i uzyskany wynik jest wiarygodny. Jeśli kontrola jakości zakończy się niepowodzeniem, analizator wyświetli komunikat błędu, nie wyświetli natomiast wyniku.
Jakie są zakresy kontroli pasków?
Każdy numer partii pasków ma własne zakresy QC1 (normalny) i QC2 (terapeutyczne), które są wymienione na stronie internetowej, jak również na opakowaniu i na foli zabezpieczającej pasek.
Co to jest CLIA?
To jest skrót od Clinical Laboratory Improvement Act z 1988 roku.
